Polyklonaler Kaninchen-Antikörper Aconitase 1 (Phospho-S711).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Aconitase 1 (Phospho-S711) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Aconitase-1-Protein nur, wenn es an S711 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S711 des menschlichen Aconitase-1-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 98 kD; Beobachtet: 100 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | IREB1; Zytoplasmatische Aconitat-Hydratase; Aconitase; Citrathydro-lyase; Ferritin-Repressorprotein; Eisenregulierendes Protein 1; IRP1; Eisen-responsives Element-bindendes Protein 1; IRE-BP 1 |
Gensymbol | ACO1 |
Entrez Gene | 48 (Mensch); 11428(Maus); 50655(Ratte) |
SwissProt | P21399 (Mensch); P28271(Maus); Q63270(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Aconitase 1 (Phospho-S711)-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A) und HuvEc (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 98 kD; beobachtete Bandengröße: 100 kD)

Immunhistochemische Analyse der Aconitase 1 (Phospho-S711)-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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