Polyklonaler ACF-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ACF |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ACF-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem ACF. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 55; Beobachtet: 65 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ACF; ASP; APOBEC1-Komplementationsfaktor; APOBEC1-stimulierendes Protein |
Gensymbol | A1CF |
Entrez Gene | 29974 (Mensch); 69865(Maus); 170912(Ratte) |
SwissProt | Q9NQ94 (Mensch); Q5YD48(Maus); Q923K9(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ACF-Expression in Ganzzelllysaten von HT29 (A), HeLa (B) und Mäuseleber (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 55; 58; 62; 64; 65 kD; beobachtete Bandengröße: 65 kD)

Immunhistochemische Analyse der ACF-Färbung im formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt von Ratteneierstöcken. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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