ACC alpha Kaninchen Polyklonaler Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ACC alpha |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ACC-Alpha-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der N-term-Region des menschlichen ACC alpha umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 265 kD; Beobachtet: 280 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ACAC; ACC1; ACCA; Acetyl-CoA-Carboxylase 1; ACC1; ACC-alpha |
Gensymbol | ACACA |
Entrez Gene | 31 (Mensch); 107476(Maus); 60581(Ratte) |
SwissProt | Q13085 (Mensch); Q5SWU9(Maus); P11497(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ACC-Alpha-Expression in Ganzzelllysaten von Panc1 (A) und HEK293T (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 265 kD; beobachtete Bandengröße: 280 kD)

Immunhistochemische Analyse der ACC-Alpha-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Eierstockkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der ACC-Alpha-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Western-Blot-Analyse der ACC-Alpha-Expression in Wildtyp- (WT) und Knockdown- (KD) HeLa-Zelllysaten.
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