A-RAF Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen A-RAF |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an A-RAF-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem A-RAF umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 67 kD; Beobachtet: 68 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ARAF1; PKS; PKS2; Serin/Threonin-Proteinkinase A-Raf; Protoonkogen A-Raf; Protoonkogen A-Raf-1; Proto-Onkogen-Pks |
Gensymbol | ARAF |
Entrez Gene | 369 (Mensch) |
SwissProt | P10398 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der A-RAF-Expression in MCF7 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 67 kD; beobachtete Bandengröße: 68 kD)

Immunhistochemische Analyse der A-RAF-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Nierenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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