Immunocytokemi (ICC) og Immunofluorescens (IF) er kraftfulde teknikker, der bruges til at detektere og visualisere specifikke proteiner eller antigener i celler eller væv. ICC fokuserer på at identificere lokaliseringen af et målprotein i celler ved at bruge et primært antistof, der binder til proteinet. Signalet visualiseres derefter gennem et sekundært antistof konjugeret til en fluorofor, hvilket gør det muligt for forskere at observere antigenekspression og dets subcellulære lokalisering under et fluorescensmikroskop. Tilsvarende er IF en lysmikroskopi-baseret metode, der detekterer biomolekyler på et kvantitativt niveau, ved hjælp af antistoffer til at binde specifikke epitoper på antigener. Den høje bindingsspecificitet af antistoffer muliggør præcis påvisning af målmolekyler. AREX tilbyder en bred vifte af antistoffer af høj kvalitet, der er optimeret til både ICC og IF, hvilket sikrer pålidelige og reproducerbare resultater i forskningsapplikationer
Læs mere om
Produktliste
ICC (Immunocytokemi)
Immunocytokemi (ICC) er en almindelig laboratorieteknik, der bruges til anatomisk at visualisere lokaliseringen af et specifikt protein eller antigen i celler ved brug af et specifikt primært antistof, der binder til det. Det primære antistof tillader visualisering af proteinet under et fluorescensmikroskop, når det er bundet af et sekundært antistof, der har en konjugeret fluorofor. ICC giver forskere mulighed for at vurdere, hvorvidt celler i en bestemt prøve udtrykker det pågældende antigen. I tilfælde, hvor der findes et immunopositivt signal, giver ICC også forskere mulighed for at bestemme, hvilke subcellulære rum der udtrykker antigenet.
IF (Immunofluorescens)
Immunfluorescens (IF) er en lysmikroskopi-baseret teknik, der tillader detektion og lokalisering af en lang række målbiomolekyler i en celle eller et væv på et kvantitativt niveau. Teknikken udnytter bindingsspecificiteten af antistoffer og antigener. Den specifikke region et antistof genkender på et antigen kaldes en epitop. Flere antistoffer kan genkende den samme epitop, men adskiller sig i deres bindingsaffinitet. Antistoffet med den højere affinitet for en specifik epitop vil overgå antistoffer med en lavere affinitet for den samme epitop.
Produktliste
