Human FGF - 19 Elisa Kit

Fibroblastvækstfaktoren (FGF) -familien består af mindst 22 stærkt konserverede proteiner og findes i mange arter, der spænder fra C. elegans og Drosophila til mennesker. FGF'er er heparin - bindende vækstfaktorer med en kerne 120 aminosyre (AA) FGF -domæne, der muliggør en almindelig tertiær struktur. Generelt udtrykkes FGF'er under embryonal udvikling og i begrænset voksne væv. De virker på celler af mesodermal og neuroektodermal oprindelse for at regulere forskellige fysiologiske funktioner, herunder angiogenese, cellevækst, mønsterdannelse, metabolisk regulering, cellevandring, neurotrofiske virkninger og vævsreparation. Aktiviteterne i FGF -familien medieres af fire receptorer, FGF R1 til FGF R4. Receptorerne er transmembrane proteiner med et tyrosinkinase -domæne og menes at fungere som klassiske receptor tyrosinkinaser. FGF R5/FGF RL1 er også blevet beskrevet, men mangler kinase -domænet og signalfunktionen. Human FGF - 19 cDNA forudsiger et 251 AA -precursor -protein med et 22 AA -signalpeptid og et 229 AA secerneret modent protein uden potentiale N - forbundet glycosyleringssteder. Det deler ca. 50% AA -sekvensidentitet med mus og rotte FGF - 15 og 62% AA -sekvensidentitet med kylling FGF - 19. I modsætning til de fleste FGF'er, der binder til og aktiverer mere end en FGF -receptor, ser FGF - 19 ud til kun at binde FGF R4. Receptorbinding er i stand til at aktivere MAP -kinase og inducere prolactin -promotoren. FGF - 19 har to formodede disulfidbindinger, hvoraf den ene er konserveret i FGF -familien. Det er unikt, at det også har en udvidet loopstruktur, der kan påvirke heparansulfatbinding. De funktionelle roller for FGF - 19 belyser fortsat og inkluderer udviklingsmæssige, metaboliske og tumorigeniske aktiviteter. Under kyllingembryogenese har FGF - 19 vist sig at virke synergistisk med Wnt - 8c for at indlede udvikling af indre øre. Imidlertid er musen FGF - 19 ortholog, FGF - 15, ikke påkrævet til denne aktivitet. FGF - 19 udtrykkes også i det embryonale kyllingetøj, hvor det kan spille en rolle i linseudviklingen. Spørgsmål vedrørende funktionerne af human FGF - 19 er blevet behandlet ved hjælp af ektopisk ekspression. Transgen over - Ekspression af human FGF - 19 hos mus resulterer i tumordannelse, øget energiudgifter, nedsat fedthed og en modstand mod vægtøgning som respons på en diæt med højt fedtindhold. Lignende påvirkninger er blevet observeret hos mus behandlet intravenøst ​​med rekombinant FGF - 19.

PG/ml	O.D.		Gennemsnit	Korrigeret
0.00	0.0350	0.0324	0.0337
15.63	0.1448	0.1364	0.1406	0.1069
31.25	0.2449	0.2436	0.2443	0.2106
62.50	0.4563	0.4771	0.4667	0.4330
125.00	0.8452	0.8358	0.8405	0.8068
250.00	1.6070	1.5490	1.5780	1.5443
500.00	2.8150	2.8420	2.8285	2.7948
1000.00	4.1933	4.2275	4.2104	4.1767

	Intra - Assay Precision				Inter - Assay Precision
Prøvenummer	S1	S2	S3		S1	S2	S3
	22	22	22		6	6	6
Gennemsnit （pg/ml）	22.6	111.5	323.0		22.1	109.5	329.4
Standardafvigelse	1.4	4.5	11.3		0.5	2.6	12.7
Variationskoefficient （%））	6.3	4.0	3.5		2.1	2.4	3.9

Intra - assay -præcision (præcision inden for et assay) Tre prøver af kendt koncentration blev testet tyve gange på en plade for at vurdere intra - assay -præcision.

Inter - Assay Precision (præcision mellem assays) Tre prøver af kendt koncentration blev testet seks gange på en plade for at vurdere intra - assay -præcision.

Spike -genopretningen blev evalueret ved at spike 3 niveauer af human FGF - 19 til sundhedsmæssigt menneskelig serumprøve. FN - Spiked serum blev anvendt som tomt i dette eksperiment.

Genopretningen varierede fra 86% til 107% med en samlet gennemsnitlig genopretning på 98%.

Prøvematrix	Prøve Evalueret	Rækkevidde (PG/ML)	Påvises %	Gennemsnit på detekterbar (PG/ML)
Serum	30	19.81 - 294.45	100	91.01

Serum/plasma - tredive prøver fra tilsyneladende sunde frivillige blev evalueret for tilstedeværelsen af ​​FGF - 19 i dette assay. Ingen medicinske historier var tilgængelige for donorerne.