ZO1 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب (C1958)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ ZO1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين ZO1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ ZO1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 186؛ الملحوظة: 220 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، والجلسرين 50%، وجيش صرب البوسنة 0.05%، و 0.05% Proclin300. |
أسماء بديلة | ZO1؛ بروتين الوصلات الضيقة ZO-1؛ بروتين الوصلة الضيقة 1؛ زونا يسد البروتين 1؛ Zonula المغطي للبروتين 1 |
رمز الجين | TJP1 |
إنتريز جين | 7082(الإنسان); 21872(ماوس) |
سويس بروت | Q07157 (الإنسان)؛ P39447 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير ZO1 في الخلايا الكاملة A431 (A)، C2C12 (B)، L9 (C). (حجم النطاق المتوقع: 186؛ 195 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 220 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ ZO1 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الكلى البشرية الثابتة. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ ZO1 في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
