VEGFR1 الجسم المضاد وحيد النسيلة للأرنب (C1260)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ VEGFR1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين VEGFR1 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل بروتين VEGFR1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 150 كيلو د. الملحوظة: 180 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.2٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | فليت؛ فرت؛ VEGFR1؛ مستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية 1؛ VEGFR-1; Fms-مثل التيروزين كيناز 1؛ فليت-1؛ تيروزين - بروتين كيناز FRT؛ تيروزين-مستقبل بروتين كيناز FLT؛ فليت؛ مستقبل عامل نفاذية الأوعية الدموية |
رمز الجين | FLT1 |
إنتريز جين | 2321(إنسان); 14254(ماوس); 54251(الجرذ) |
سويس بروت | P17948 (الإنسان)؛ P35969(ماوس); P53767 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير VEGFR1 في HEK293T (A)، Jurkat (B)، K562 (C)، كلية الفأر (D)، عضلة الفأر (E)، عضلة الفئران (F) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 150 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 180 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ VEGFR1 في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في الرئة البشرية. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ VEGFR1 في خلايا MCF7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
