USP7 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للماوس (C3030)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | فأرة أحادية النسيلة إلى USP7 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين USP7 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف للإنسان USP7 المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 128 كيلو د. ملحوظة: 128 د.ك د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG2b. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | هاوسب؛ يوبيكويتين كربوكسيل - هيدرولاز طرفي 7؛ إنزيم إزالة الصبغيات 7؛ فيروس الهربس-اليوبيكويتين المرتبط-IC محدد، البروتياز؛ يوبيكويتين ثيوستيراز 7؛ يوبيكويتين-محددIC-معالجة البروتياز 7 |
رمز الجين | USP7 |
إنتريز جين | 7874(الإنسان); 252870(ماوس); 360471(الجرذ) |
سويس بروت | Q93009 (الإنسان)؛ Q6A4J8 (الماوس)؛ Q4VSI4 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير USP7 في Hela (A)، A431 (B)، MCF7 (C)، Jurkat (D)، K562 (E)، HepG2 (F)، A549 (G)، HCT116 (H)، HT29 (I)، SW480 (J)، C6 (K)، COS7 (L)، NIH/3T3 (M) ليساتس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 128 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 128 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين USP7 في سرطان عنق الرحم البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ USP7 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا هيلا باستخدام الأجسام المضادة لـ USP7 (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
