Ub الأرنب الأجسام المضادة متعددة النسيلة
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ Ub |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين Ub. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من Ub البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 25؛ ملحوظة: 9 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | يو بي بي؛ بوليوبيكويتين - ب؛ جامعة كولومبيا البريطانية. بوليوبيكويتين-C؛ RPS27A؛ UBA80؛ UBCEP1؛ يوبيكويتين-40S بروتين الريبوسوم S27a؛ بروتين تمديد يوبيكويتين كربوكسيل 80؛ UBA52; UBCEP2؛ يوبيكويتين-60S بروتين الريبوسوم L40؛ CEP52؛ يوبيكويتين A-52 منتج دمج بروتين الريبوسوم 1 |
رمز الجين | UBA52; RPS27A؛ يو بي بي؛ جامعة كولومبيا البريطانية |
إنتريز جين | 7311(الإنسان); 22187; 22190; 78294; 22186(ماوس); 192255; 50522; 100912032; 64156(الجرذ) |
سويس بروت | P0CG47؛ P0CG48؛ P62979؛ P62987 (الإنسان)؛ P0CG49؛ P0CG50؛ P62983؛ P62984 (الماوس)؛ P0CG51؛ س63429; P62982؛ P62986 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير Ub في كبد الفأر (A)، خصية الفأر (B)، كبد الفئران (C)، خصية الفئران (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 25؛ 77؛ 17؛ 14 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 9 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين Ub في سرطان الثدي البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ Ub في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
