TRK B ماوس الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (C3915)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الفأرية لـ TRK B |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين TRK B. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ TRK B البشري. التسلسل الدقيق هو ملكية خاصة. |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 91 كيلو د. الملاحظة: 92 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG1 كابا. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | تركب؛ BDNF/NT-3 مستقبل عوامل النمو؛ GP145-تركب; ترك-ب; مستقبلات التيروزين كيناز العصبية من النوع 2؛ TrkB التيروزين كيناز. تروبوميوسين-كيناز ب |
رمز الجين | NTRK2 |
إنتريز جين | 4915 (إنسان) |
سويس بروت | Q16620 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير TRK B في lysates الخلية الكاملة للدماغ البشري (A). (حجم النطاق المتوقع: 91 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 92 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين TRK B في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

تحليل التدفق الخلوي لخلايا SHSY5Y باستخدام الأجسام المضادة Anti - TRK B. تم إصلاح الخلايا باستخدام بارافورمالدهيد 2٪ (10 دقائق) ثم تم نفاذها باستخدام 90٪ ميثانول لمدة 10 دقائق. تم تحضين الخلايا في 2% من ألبومين المصل البقري لمنع تفاعلات البروتين غير المحددة، يليها الجسم المضاد عند 37 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة. الجسم المضاد الثانوي Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - تم تحضين AREX® Fluor 488 عند 37 درجة مئوية لمدة 40 دقيقة. تم استخدام الجسم المضاد للتحكم في النظير (الخط الأزرق) في نفس الحالة.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
