TRK A (الفوسفو-Y496) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ TRK A (Phospho-Y496) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين TRK A فقط عند فسفرته عند Y496. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ Y496 من بروتين TRK A البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 87 كيلو د. الملحوظة: 90 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | إم تي سي؛ ترك؛ تركا؛ مستقبل عامل نمو العصب العالي الألفة؛ مستقبلات التيروزين كيناز العصبية من النوع 1؛ TRK1 - تحويل بروتين التيروزين كيناز؛ تروبوميوسين-كيناز أ ذو صلة؛ مستقبلات التيروزين كيناز. مستقبلات التيروزين كيناز A؛ ترك-ا; gp140trk; ص140-تركا |
رمز الجين | NTRK1 |
إنتريز جين | 4914(الإنسان); 18211(ماوس); 59109(الجرذ) |
سويس بروت | P04629(الإنسان); Q3UFB7 (الماوس)؛ P35739 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير TRK A (الفوسفو - Y496) في دماغ الفأر (A)، ودماغ الفئران (B) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 87 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 90 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ TRK A (الفوسفو - Y496) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ TRK A (الفوسفو - Y496) في خلايا NIH3T3. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
