TRAP220 (فوسفو - T1457) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
رقاقة | استخدم بتركيز يعتمد على الفحص |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ TRAP220 (Phospho-T1457) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين TRAP220 فقط عند فسفرته عند T1457. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ T1457 من بروتين TRAP220 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 168 كيلو د. ملحوظة: 260 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | أرك205؛ CRSP1؛ CRSP200؛ دريب205؛ دريب230؛ بب. ببارب؛ بارغبب؛ RB18A؛ TRAP220؛ رحلة 2؛ وسيط الوحدة الفرعية لنسخ RNA بوليميريز II 1؛ المنشط - العامل المساعد المعين 205 كيلو دالتون؛ أرك205؛ الوحدة الفرعية المعقدة للوسيط 1؛ منتشر البيروكسيسوم - المستقبل المنشط - البروتين الرابط؛ بب. PPAR-بروتين ملزم؛ مستقبلات هرمون الغدة الدرقية - مركب البروتين المرتبط بمكون 220 كيلو دالتون؛ فخ220؛ مستقبلات الغدة الدرقية - البروتين المتفاعل 2؛ TR - البروتين المتفاعل 2؛ رحلة-2؛ مستقبل فيتامين د - مكون مركب البروتين المتفاعل DRIP205؛ p53 البروتين التنظيمي RB18A |
رمز الجين | ميد1 |
إنتريز جين | 5469(الإنسان); 19014(ماوس) |
سويس بروت | Q15648 (الإنسان)؛ Q925J9 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير TRAP220 (Phospho - T1457) في lysates الخلية الكاملة Jurkat (A)، HeLa (B)، NIH3T3 (C). (حجم النطاق المتوقع: 168 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 260 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ TRAP220 (الفوسفو - T1457) في سرطان القولون البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ TRAP220 (الفوسفو - T1457) في خلايا جوركات. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
