TRAP100 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ TRAP100 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين TRAP100. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH-ببتيد صناعي مترافق يشمل تسلسلًا داخل منطقة المدى C-من TRAP100 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 110 كيلو د. ملحوظة: 100 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | أرك100؛ CRSP4؛ دريب100؛ KIAA0130; THRAP4؛ TRAP100; وسيط الوحدة الفرعية للنسخ RNA بوليميريز II 24؛ المنشط - العامل المساعد المعين 100 كيلو دالتون؛ أرك100؛ العامل المساعد مطلوب للوحدة الفرعية 4 لتنشيط النسخ Sp1؛ الوحدة الفرعية المعقدة لـ CRSP 4؛ الوحدة الفرعية المعقدة للوسيط 24؛ مستقبلات هرمون الغدة الدرقية - البروتين المرتبط 4؛ مستقبلات هرمون الغدة الدرقية - مركب البروتين المرتبط بمكون 100 كيلو دالتون؛ فخ100؛ hTRAP100; مستقبل فيتامين د3 - مركب البروتين المتفاعل 100 كيلو دالتون؛ بالتنقيط100 |
رمز الجين | ميد24 |
إنتريز جين | 9862(الإنسان); 619436(الجرذ) |
سويس بروت | O75448 (الإنسان)؛ Q4V8B3 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير TRAP100 في lysates الخلية الكاملة H446 (A). (حجم النطاق المتوقع: 110 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 100 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ TRAP100 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ TRAP100 في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
