TRAF3IP3 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ TRAF3IP3 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين TRAF3IP3. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من TRAF3IP3 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 63 كيلو د. ملحوظة: 64 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | T3JAM; TRAF3-JNK المتفاعل-مُعدِّل التنشيط؛ TRAF3 - البروتين المتفاعل 3 |
رمز الجين | TRAF3IP3 |
إنتريز جين | 80342(بشري) |
سويس بروت | Q9Y228 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير TRAF3IP3 في MDAMB453 (A)، Jurkat (B)، HeLa (C) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 63 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 64 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ TRAF3IP3 في سرطان الرئة البشري الفورمالين الثابت قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ TRAF3IP3 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الترسيب المناعي لـ TRAF3IP3 من 0.5 ملغ من محللة أنسجة قشرة الفأر، باستخدام 5 ميكروغرام من الأجسام المضادة Anti-TRAF3IP3 و50 ميكرولتر من الخرز المغناطيسي للبروتين G (+). لم تتم إضافة أي جسم مضاد إلى عنصر التحكم (-). تم تحضين الجسم المضاد تحت التحريض باستخدام حبات البروتين G لمدة 10 دقائق، وتم إضافة محلول خلاصة قشرة الفأر المخفف في المخزن المؤقت RIPA إلى كل عينة واحتضانه لمدة 10 دقائق أخرى تحت التحريض. تم شطف البروتينات بإضافة 40ul SDS المخزن المؤقت للتحميل واحتضانها لمدة 10 دقائق عند 70 درجة مئوية ؛ تم فصل 10 ميكرولتر من كل عينة على هلام SDS PAGE، وتم نقلها إلى غشاء النيتروسليلوز، وتم حظرها بـ 5٪ من BSA وتم اختبارها باستخدام الجسم المضاد Anti - TRAF3IP3.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
