TCIRG1 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ TCIRG1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين TCIRG1 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ TCIRG1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 68؛ ملحوظة: 93 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | ATP6N1C؛ ATP6V0A3; V-نوع بروتون ATPase 116 كيلو دالتون، وحدة فرعية إسوية 3؛ V-ATPase 116 كيلو دالتون الشكل الإسوي a3؛ مضخة البروتون العظمية 116 كيلو دالتون وحدة فرعية؛ أوك-116 كيلو دالتون؛ OC116; T - منظم مناعة الخلية 1؛ الاستجابة المناعية للخلايا التائية، بروتين cDNA7؛ تيرك7؛ بروتون فراغي ينقل الوحدة الفرعية ATPase 116 كيلو دالتون إلى الشكل 3 |
رمز الجين | TCIRG1 |
إنتريز جين | 10312(بشري) |
سويس بروت | Q13488 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير TCIRG1 في U2OS (A)، A549 (B)، عضلات الهيكل العظمي للماوس (C)، الغدة الصعترية الفئران (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 68؛ 92 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 93 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ TCIRG1 في طحال الفأر الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ TCIRG1 في خلايا L929. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق Alexa Fluor 488 (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
