TAPP1 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب (C1010)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ TAPP1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين TAPP1 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل TAPP1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 45 كيلو د. ملحوظة: 43 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.2٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | تاب1؛ مجال تماثل Pleckstrin-يحتوي على عائلة A عضو 1؛ نطاق PH-يحتوي على عائلة A عضو 1؛ مجال PH جنبا إلى جنب - يحتوي على البروتين 1؛ تاب-1 |
رمز الجين | بليخا1 |
إنتريز جين | 59338 (بشري) |
سويس بروت | Q9HB21 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير TAPP1 في HEK293T (A)، HepG2 (B) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 45 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 43 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ TAPP1 في سرطان المعدة البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام Tyramide-AREX® Fluor 488 (الأخضر) ككروموجين. ثم تمت مقاومة القسم باستخدام DAPI (الأزرق).
التحليل المناعي لتلطيخ TAPP1 في خلايا COS7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
