SMAD2/3 (أسيتيل - K19) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسائل للأرنب لـ SMAD2/3 (أسيتيل-K19) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين SMAD2/3 فقط عند أستيله عند K19. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الأسيتيل الاصطناعي المتوافق مع المخلفات المحيطة بـ K19 من بروتين SMAD2/3 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 52؛ ملحوظة: 52 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | سماد2؛ ماد2؛ مادر2؛ الأمهات ضد التماثل المتماثل 2 . تماثل MAD 2؛ أمهات ضد تجانس الحزب الديمقراطي التقدمي 2؛ JV18-1; ماد-البروتين المرتبط 2؛ hMAD-2; فرد عائلة SMAD 2؛ سماد 2؛ سماد2؛ hSMAD2; SMAD3; ماد3؛ أمهات ضد التماثل الشللي 3 . تماثل MAD 3؛ جنون3؛ أمهات ضد تماثل الحزب الديمقراطي التقدمي 3؛ hMAD-3; JV15-2; فرد عائلة SMAD 3؛ سماد 3؛ سماد3؛ hSMAD3 |
رمز الجين | سماد2؛ سماد3 |
إنتريز جين | 4087؛ 4088(الإنسان); 17126؛ 17127(ماوس); 29357; 25631(الجرذ) |
سويس بروت | س15796؛ P84022 (الإنسان)؛ س62432؛ Q8BUN5(الماوس)؛ O70436؛ P84025 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير SMAD2/3 (أسيتيل - K19) في lysates الخلية الكاملة لسمك الزرد (A). (حجم النطاق المتوقع: 52؛ 48 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 52 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ SMAD2 / 3 (أسيتيل - K19) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ SMAD2 / 3 (أسيتيل - K19) في خلايا 22RV1. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
