SMAD1 (فوسفو - S187) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ SMAD1 (Phospho-S187) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين SMAD1 فقط عند الفسفرة عند S187. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ S187 من بروتين SMAD1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 52 كيلو د. الملحوظة: 60 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | BSP1؛ ماد1؛ مادر1؛ أمهات ضد التماثل الشللي 1 . تماثل MAD 1؛ أمهات ضد تجانس الحزب الديمقراطي التقدمي 1؛ JV4-1; ماد-البروتين المرتبط 1؛ فرد عائلة SMAD 1؛ سماد 1؛ سماد1؛ hSMAD1; تحويل عامل النمو - بيتا - بروتين الإشارة 1؛ بسب-1 |
رمز الجين | سماد1 |
إنتريز جين | 4086(إنسان); 17125(ماوس) |
سويس بروت | Q15797 (الإنسان)؛ P70340 (ماوس)؛ P97588 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير SMAD1 (Phospho - S187) في lysates الخلية الكاملة A375 (A). (حجم النطاق المتوقع: 52 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 60 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ SMAD1 (الفوسفو - S187) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي للتلطيخ SMAD1 (الفوسفو - S187) في خلايا RAW264.7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
