SH3GL2 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:2000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ SH3GL2 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين SH3GL2. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف للإنسان SH3GL2 |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 39 كيلو د. الملاحظة: 39 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | CNSA2؛ SH3D2A؛ إندوفيلين-A1؛ EEN-B1; إندوفيلين-1؛ بروتين مجال SH3 2A؛ نطاق SH3-يحتوي على GRB2-مثل البروتين 2 |
رمز الجين | SH3GL2 |
إنتريز جين | 6456(الإنسان); 20404(ماوس) |
سويس بروت | Q99962 (الإنسان)؛ Q62420 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير SH3GL2 في هيلا (A)، HepG2 (B)، دماغ الفأر (C)، خصية الماوس (D) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 39 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 39 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ SH3GL2 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
