SGMS2 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
رقم القط. : ARA6418
دولار أمريكي يرجى الاختيار
دولار أمريكي يرجى الاختيار
الحجم:
المسار أو الحجم السائب أو الطلبات المخصصة يرجى الاتصال بنا
الخلفية
إن ناقلة الكولين الفوسفورية الدهنية ثنائية الاتجاه قادرة على تحويل الفوسفاتيديل كولين (PC) والسيراميد إلى سفينغوميالين (SM) وثنائي الجلسرين (DAG) والتفاعل العكسي. يعتمد الاتجاه على التركيزات النسبية لـ DAG والسيراميد كمستقبلات للفوسفوكولين. يتعرف بشكل مباشر ومحدد على مجموعة رأس الكولين الموجودة على الركيزة. يتطلب أيضًا سلسلتين دهنيتين على الجزيء المانح للكولين - P حتى يتم التعرف عليه بكفاءة كركيزة. قد لا يعمل بشكل صارم باعتباره سينسيز SM. تم تثبيطه بواسطة مثبط PC-phospholipase C البكتيري D609. مترجمة إلى جهاز جولجي. غشاء جولجي متعدد-تمرير البروتين الغشائي. من المحتمل أن تكون موجودة على الدماغ والقلب والكلى والكبد والعضلات والمعدة.
التطبيق
|
التطبيق |
نسبة التخفيف |
|
WB |
1:500 - 1:1000 |
|
IHC |
1:50 - 1:200 |
|
FC |
1:10 - 1:50 |
نظرة عامة
|
وصف المنتج |
الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ SGMS2 |
|
مناعة |
KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الطرفية C لـ SGMS2 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
|
طريقة التنقية |
تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
|
الاستنساخ |
متعدد النسيلة |
|
النموذج |
سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
|
رمز الجين |
SGMS2 |
|
أسماء بديلة |
SMS2؛ فوسفاتيديل كولين: سيراميد الكولين فوسفوترانسفيراز 2؛ سفينغوميالين سينسيز 2 |
|
معرف الجين (الإنسان) |
166929 |
|
معرف البروتين (الإنسان) |
Q8NHU3 |
البيانات

تحليل لطخة غربية للتعبير SGMS2 في MCF7 (A)، CEM (B)، NCIH460 (C) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 42 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 47 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ SGMS2 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

تحليل التدفق الخلوي لخلايا MCF7 باستخدام الأجسام المضادة Anti - SGMS2. تم إصلاح الخلايا باستخدام بارافورمالدهيد 2٪ (10 دقائق) ثم تم نفاذها باستخدام 90٪ ميثانول لمدة 10 دقائق. تم تحضين الخلايا في 2% من ألبومين المصل البقري لمنع تفاعلات البروتين غير المحددة، يليها الجسم المضاد عند 37 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة. الجسم المضاد الثانوي Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - تم تحضين AF488 عند 37 درجة مئوية لمدة 40 دقيقة. تم استخدام الجسم المضاد للتحكم في النظير (الخط الأزرق) في نفس الحالة.
التخزين
تخزينها في 4 درجات مئوية على المدى القصير. للتخزين على المدى الطويل، قم بتخزينه في درجة حرارة - 20 درجة مئوية، مع تجنب دورات التجميد/الذوبان.
استخدام البحوث فقط
للاستخدام البحثي فقط. لا يستخدم في الإجراءات التشخيصية.
منتجات جديدة
