الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للماوس SDHA (C2952)
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | وحيدة النسيلة الماوس إلى SDHA |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين SDHA |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ SDHA البشري المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 73 كيلو د. الملحوظة: 70 دينار كويتي |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG2a. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | SDH2؛ سدف؛ سكسينات ديهيدروجينيز [يوبيكوينون] وحدة فرعية من البروتين الفلافوبروتين، الميتوكوندريا. وحدة فرعية من البروتين الفلافو للمجمع الثاني؛ فب |
رمز الجين | SDHA |
إنتريز جين | 6389(الإنسان); 157074(الجرذ) |
سويس بروت | P31040 (الإنسان)؛ Q8K2B3 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير SDHA في Jurkat (A)، MCF7 (B)، Hela (C)، HepG2 (D)، PC3 (E)، .HL60 (F)، NIH/3T3 (G) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 73 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 70 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ SDHA في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).

تحليل التدفق الخلوي لخلايا راجي باستخدام الأجسام المضادة لـ SDHA (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
