SATB1 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ SATB1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين SATB1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ SATB1 البشري |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 85؛ ملحوظة: 100 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | الحمض النووي - البروتين الرابط SATB1؛ خاص AT-تسلسل غني-بروتين ربط 1 |
رمز الجين | ساتب1 |
إنتريز جين | 6304(الإنسان); 20230(ماوس) |
سويس بروت | Q01826 (الإنسان)؛ Q60611 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير SATB1 في THP1 (A)، الغدة الصعترية الماوس (B) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 85؛ 89 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 100 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ SATB1 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في دماغ الفئران. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ SATB1 في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
