S6K1 (فوسفو - S434) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ S6K1 (Phospho-S434) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين S6K1 فقط عند فسفرته عند S434. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ S434 من بروتين S6K1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 59 كيلو د. ملحوظة: 59 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | STK14A؛ بروتين الريبوسوم S6 كيناز بيتا - 1؛ S6K-بيتا-1؛ S6K1؛ 70 كيلو دالتون بروتين الريبوسوم S6 كيناز 1؛ P70S6K1; ص70-S6K 1؛ بروتين الريبوسوم S6 كيناز الأول؛ سيرين/ثريونين-بروتين كيناز 14A؛ p70 الريبوسوم S6 كيناز ألفا؛ p70 S6 كيناز ألفا؛ ص70 S6K-ألفا؛ ص70 S6KA |
رمز الجين | RPS6KB1 |
إنتريز جين | 6198(الإنسان); 72508(ماوس); 83840(الجرذ) |
سويس بروت | P23443 (الإنسان)؛ Q8BSK8 (الماوس)؛ P67999 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير S6K1 (الفوسفو - S434) في أنسولين K562 - المعالج (A)، دماغ الفأر (B)، دماغ الفئران (C) ليسات الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 59 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 59 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ S6K1 (الفوسفو - S434) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي للتلطيخ S6K1 (الفوسفو - S434) في خلايا MCF7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
