الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب S100P (ARA751)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
IHC | 1:200-1:400 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:1000-1:2000 |
FC | 1:10-1:50 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب لـ S100P |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
ميغاواط متوقعة | 10 كيلو دالتون |
مناعة | تم استخدام الببتيد الاصطناعي المطابق للمخلفات الموجودة على الطرف C - لـ S100P البشري باعتباره مناعة BioLynx لحقوق الطبع والنشر (c) 2017. |
تنقية | تقارب ProA المنقي IgG |
النموذج/المخزن المؤقت | PBS 59%، أزيد الصوديوم 0.01%، الجلسرين 40%، BSA 0.26%. |
أسماء بديلة | S100E؛ بروتين S100-P؛ الهجرة - تحفيز بروتين الجين 9؛ ميغ9؛ بروتين S100-E؛ S100 كالسيوم - بروتين رابط P |
رمز الجين | S100P |
إنتريز جين | 6286 (إنسان) |
سويسبروت | ص25815 |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل الكيمياء المناعية (الفورمالين/PFA-البارافين الثابت-المقاطع المضمنة) لأنسجة المشيمة البشرية التي تحمل علامة S100P مع ARA751 عند 1:200. تم إجراء استرجاع المستضد بوساطة الحرارة باستخدام المخزن المؤقت Tris / EDTA pH 9.0.
تحليل الكيمياء المناعية (الفورمالين/PFA-البارافين الثابت-المقاطع المضمنة) لأنسجة القولون البشري التي تحمل علامة S100P مع ARA751 عند 1:200. تم إجراء استرجاع المستضد بوساطة الحرارة باستخدام المخزن المؤقت Tris / EDTA pH 9.0.
تلطيخ ARA751 S100P في HT - 29 خلية بواسطة IF/ICC (التألق المناعي/الكيمياء المناعية). تم تثبيت الخلايا باستخدام بارافورمالدهيد، وتم نفاذها بنسبة 0.1% Triton X-100 وتم حظرها باستخدام مصل الماعز بنسبة 10% لمدة نصف ساعة عند درجة حرارة الغرفة. تم تحضين العينات بالأجسام المضادة الأولية (1: 2000) عند 4 درجات مئوية. تم استخدام Alexa Fluor® 594-المقترن Goat Anti-Rabbit IgG متعدد النسيلة كجسم مضاد ثانوي (1:500). تم استخدام DAPI (الأزرق) كبقعة مضادة نووية.
التحكم: PBS والأجسام المضادة الثانوية، An Alexa Fluor® 594-مكافحة الماعز المترافق-Rabbit IgG (1:500).
رسم بياني متراكب يُظهر خلايا BxPC-3 الملطخة بـ ARA751 (الأزرق). تم تثبيت الخلايا باستخدام بارافورمالدهيد 4% (10 دقائق) ثم تم نفاذها باستخدام 0.1% TritonX-100 لمدة 15 دقيقة. تم بعد ذلك تحضين الخلايا في الجسم المضاد (ARA751، التخفيف 1:50) في 1x PBS/1% BSA لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. كان الجسم المضاد الثانوي المستخدم هو Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) عند تخفيف 1:2000 لمدة 20 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم استخدام العينة غير المسماة (الحمراء) كعنصر تحكم.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
