ROCK2 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ ROCK2 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين ROCK2. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH- الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل منطقة المدى C- في ROCK2 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 160 كيلو د. ملحوظة: 161 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | KIAA0619; رو - البروتين المرتبط كيناز 2؛ رو كيناز 2؛ Rho-ملفوف مرتبط-ملف-يحتوي على بروتين كيناز 2؛ Rho-ملفوف مرتبط-ملف-يحتوي على بروتين كيناز II؛ روك-II؛ ص164 روك-2 |
رمز الجين | روك2 |
إنتريز جين | 9475(الإنسان); 19878(ماوس); 25537(الجرذ) |
سويس بروت | O75116 (الإنسان)؛ P70336 (ماوس)؛ Q62868 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير ROCK2 في MCF7 (A)، هيلا (B)، NIH3T3 (C)، PC12 (D) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 160 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 161 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ ROCK2 في القولون البشري قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ ROCK2 في خلايا NIH3T3. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
