الجسم المضاد أحادي النسيلة RhoGDI ألفا ماوس (C2522)
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | فأر أحادي النسيلة إلى RhoGDI ألفا |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين RhoGDI ألفا |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ RhoGDI alpha البشري المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 26 كيلو د. الملحوظة : 25 د.ك د |
النموذج/المخزن المؤقت | الماوس IgG1. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | GDIA1؛ الناتج المحلي الإجمالي رو - مثبط التفكك 1؛ رو جي دي آي 1؛ رو-GDI ألفا |
رمز الجين | أرغديا |
إنتريز جين | 396 (إنسان)؛ 360678(الجرذ) |
سويس بروت | P52565 (الإنسان)؛ Q99PT1 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير ألفا RhoGDI في Jurkat (A)، Hela (B)، NIH3T3 (C)، C6 (D)، K562 (E)، COS7 (F) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 26 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 25 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ RhoGDI ألفا في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).

تحليل التدفق الخلوي لخلايا هيلا باستخدام الأجسام المضادة لـ RhoGDI ألفا (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
