الأجسام المضادة متعددة النسيلة لمستقبلات الرينين للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لمستقبلات الرينين |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين مستقبل الرينين. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH-ببتيد صناعي مترافق يشتمل على تسلسل داخل المنطقة الوسطى لمستقبل الرينين البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 39 كيلو د. ملحوظة: 48 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | ATP6IP2; الكبر. ELDF10; مستقبل الرينين ATPase H (+) - نقل البروتين الليزوزومي 2؛ ATPase H(+)-نقل الليزوزومية-البروتين المتفاعل 2؛ ER-مهايئ الغشاء المترجم من النوع الأول؛ عامل تمايز الكبد الجنيني 10؛ N14F؛ مستقبلات الرينين/البورينين؛ قطاع غشاء سينسيز ATP الفراغي-البروتين المرتبط M8-9؛ ATP6M8-9; الوحدة الفرعية V-ATPase M8.9 |
رمز الجين | ATP6AP2 |
إنتريز جين | 10159(إنسان); 70495(ماوس); 302526(الجرذ) |
سويس بروت | O75787 (الإنسان)؛ Q9CYN9 (الماوس)؛ Q6AXS4 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير مستقبلات الرينين في THP1 (A)، HEK293T (B)، هيلا (C)، CT26 (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 39 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 48 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين مستقبلات الرينين في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ مستقبلات الرينين في خلايا Raw264.7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
