PPAR ألفا ماوس الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (C3880)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الفأرية لـ PPAR ألفا |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين PPAR ألفا. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ PPAR ألفا البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 52 كيلو د. ملحوظة: 52 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG1 كابا. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | NR1C1؛ بار؛ منتشر البيروكسيسوم - مستقبل ألفا المنشط؛ PPAR-ألفا؛ فصيلة المستقبلات النووية 1 عضو المجموعة C 1 |
رمز الجين | بارا |
إنتريز جين | 5465(الإنسان); 19013(ماوس) |
سويس بروت | Q07869 (الإنسان)؛ P23204 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير ألفا PPAR في هيلا (A)، جوركات (ب)، NIH3T3 (C) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 52 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 52 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين PPAR ألفا في العضلات الهيكلية البشرية الفورمالين الثابت قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ PPAR ألفا في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 555 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا هيلا باستخدام الأجسام المضادة لـ PPAR ألفا. تم إصلاح الخلايا باستخدام بارافورمالدهيد 2٪ (10 دقائق) ثم تم نفاذها باستخدام 90٪ ميثانول لمدة 10 دقائق. تم تحضين الخلايا في 2% من ألبومين المصل البقري لمنع تفاعلات البروتين غير المحددة، يليها الجسم المضاد عند 37 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة. الجسم المضاد الثانوي Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - تم تحضين AREX® Fluor 488 عند 37 درجة مئوية لمدة 40 دقيقة. تم استخدام الجسم المضاد للتحكم في النظير (الخط الأزرق) في نفس الحالة.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
