بيروكسيدوكسين 3 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب للبيروكسيروكسين 3 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين البيروكسيروكسين 3. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH-ببتيد صناعي مترافق يشتمل على تسلسل داخل المنطقة الوسطى من البيروكسيروكسين 3 البشري. التسلسل الدقيق هو ملكية خاصة. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 27؛ لوحظ: 27؛ 25 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | أوب1؛ الثيوريوكسين - الميتوكوندريا المعتمدة على بيروكسيد اختزال؛ البروتين المضاد للأكسدة 1؛ AOP-1; HBC189؛ بيروكسيدوكسين الثالث؛ بركس-ثالثا؛ بيروكسيدوكسين-3؛ تماثل البروتين MER5 |
رمز الجين | بي آر دي إكس 3 |
إنتريز جين | 10935(إنسان); 11757(ماوس); 64371(الجرذ) |
سويس بروت | P30048 (الإنسان)؛ P20108 (ماوس)؛ Q9Z0V6 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير Peroxiredoxin 3 في HEK293T (A)، Hela (B)، H446 (C)، رئة الفأر (D)، كبد الفأر (E)، رئة الفئران (F)، كبد الفئران (G) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 27؛ 25 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 27؛ 25 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين البيروكسيروكسين 3 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ البيروكسيروكسين 3 في خلايا MCF7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
