PERK أرنب الأجسام المضادة متعددة النسيلة
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ PERK |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين PERK. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل منطقة N - من PERK البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 125 كيلو د. الملحوظة: 125 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | بيك. ميزة؛ عامل بدء ترجمة حقيقيات النواة 2 - ألفا كيناز 3؛ PRKR-مثل كيناز الشبكة الإندوبلازمية؛ البنكرياس eIF2 - ألفا كيناز؛ هسبيك |
رمز الجين | EIF2AK3 |
إنتريز جين | 9451 (إنسان) |
سويس بروت | Q9NZJ5 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير PERK في A549 (A)، HepG2 (B) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 125 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 125 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين PERK في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ PERK في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الترسيب المناعي لـ PERK من 0.5 ملجم من مستخلص خلية Hela الكاملة، باستخدام 5 ميكروجرام من الأجسام المضادة Anti-PERK و50ul من الخرز المغناطيسي للبروتين G (+). لم تتم إضافة أي جسم مضاد إلى عنصر التحكم (-). تم تحضين الجسم المضاد تحت التحريض باستخدام حبات البروتين G لمدة 10 دقائق، وتم إضافة محلول خلية Hela الكاملة المخفف في المخزن المؤقت RIPA إلى كل عينة واحتضانه لمدة 10 دقائق أخرى تحت التحريض. تم شطف البروتينات بإضافة 40ul SDS المخزن المؤقت للتحميل واحتضانها لمدة 10 دقائق عند 70 درجة مئوية ؛ تم فصل 10 ميكرولتر من كل عينة على هلام SDS PAGE، وتم نقلها إلى غشاء النيتروسليلوز، وتم حظرها بـ 5٪ من BSA وتم فحصها باستخدام الجسم المضاد Anti - PERK.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
