الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب PERK (C2024)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ PERK |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين PERK. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | البروتين المؤتلف من PERK البشري |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 125 كيلو د. الملحوظة: 140 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، والجلسرين 50%، وجيش صرب البوسنة 0.05%، و 0.05% Proclin300. |
أسماء بديلة | بيك. ميزة؛ عامل بدء ترجمة حقيقيات النواة 2 - ألفا كيناز 3؛ PRKR-مثل كيناز الشبكة الإندوبلازمية؛ البنكرياس eIF2 - ألفا كيناز؛ هسبيك |
رمز الجين | EIF2AK3 |
إنتريز جين | 9451(الإنسان); 29702(الجرذ) |
سويس بروت | Q9NZJ5 (الإنسان)؛ Q9Z2B5 (الماوس)؛ Q9Z1Z1 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير PERK في A549 (A)، 3T3L1 (B)، PC12 (C) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 125 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 140 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين PERK في طحال الفئران الفورمالين الثابت قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام Tyramide-AREX® Fluor 488 (الأخضر) ككروموجين. ثم تمت مقاومة القسم باستخدام DAPI (الأزرق).
التحليل المناعي لتلطيخ PERK في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
