PDLIM1 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ PDLIM1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين PDLIM1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من PDLIM1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 36 كيلو د. ملحوظة: 36 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | كليم1؛ CLP36؛ بروتين مجال PDZ و LIM 1؛ C - بروتين مجال LIM الطرفي 1؛ العفريت. بروتين المجال LIM CLP-36 |
رمز الجين | بدليم1 |
إنتريز جين | 9124(الإنسان); 54132(ماوس); 54133(الجرذ) |
سويس بروت | O00151(الإنسان); O70400 (ماوس)؛ P52944 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير PDLIM1 في HEK293T (A)، هيلا (B)، H1688 (C)، قلب الفأر (D)، عضلة الفأر (E)، قلب الفئران (F)، عضلة الفئران (G) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 36 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 36 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ PDLIM1 في سرطان الرئة البشري الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ PDLIM1 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الترسيب المناعي لـ PDLIM1 من 0.5 ملغ من مستخلص الخلية الكاملة HepG2، باستخدام 5 ميكروغرام من الأجسام المضادة لـ Anti-PDLIM1 و50ul من الخرز المغناطيسي للبروتين G (+). لم تتم إضافة أي جسم مضاد إلى عنصر التحكم (-). تم تحضين الجسم المضاد تحت التحريض باستخدام حبات البروتين G لمدة 10 دقائق، وتم إضافة محلول الخلية الكاملة HepG2 المخفف في محلول RIPA إلى كل عينة واحتضانه لمدة 10 دقائق إضافية تحت التحريض. تم شطف البروتينات بإضافة 40ul SDS المخزن المؤقت للتحميل واحتضانها لمدة 10 دقائق عند 70 درجة مئوية ؛ تم فصل 10 ميكرولتر من كل عينة على هلام SDS PAGE، ونقلها إلى غشاء النيتروسليلوز، وتم حظرها بـ 5٪ من BSA وتم اختبارها باستخدام الجسم المضاد Anti - PDLIM1.
تحليل لطخة غربية للتعبير PDLIM1 في النوع البري (WT) وخلايا هيلا القاضية (KD).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
