PDGFR بيتا الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:500 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ PDGFR beta |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين بيتا PDGFR. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من بيتا PDGFR البشرية. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 37؛ ملحوظة: 200 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | بدجفر؛ PDGFR1؛ الصفائح الدموية-مستقبل عامل النمو المشتق؛ PDGF-R-بيتا؛ PDGFR-بيتا؛ صفائح بيتا-مستقبل عامل النمو المشتق؛ بيتا-نوع الصفائح الدموية-مستقبل عامل النمو المشتق؛ مستضد CD140-مثل فرد العائلة B؛ الصفائح الدموية-مستقبل عامل النمو المشتق 1؛ PDGFR-1; CD140ب |
رمز الجين | PDGFRB |
إنتريز جين | 5159(الإنسان); 18596(ماوس); 24629(الجرذ) |
سويس بروت | P09619(الإنسان); P05622(ماوس); Q05030 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير بيتا PDGFR في SP2/0 (A)، H9C2 (B)، PC12 (C) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 37؛ 123 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 200 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين بيتا PDGFR في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت في كلى الفئران. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ بيتا PDGFR في خلايا NIH3T3. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
