PCNA ماوس الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (C3480)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للماوس لـ PCNA |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين PCNA. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | شظايا بروتين PCNA البشري المؤتلف المنقى والمعبر عنها في E.coli. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 29 كيلو د. ملحوظة: 36 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني يحتوي على 50% جلسرين، 0.5% BSA و 0.02% أزيد الصوديوم، درجة الحموضة 7.3. |
أسماء بديلة | تكاثر المستضد النووي للخلية؛ PCNA؛ سيكلين |
رمز الجين | PCNA |
إنتريز جين | 5111(الإنسان); 18538(ماوس); 25737(الجرذ) |
سويس بروت | P12004 (الإنسان)؛ P17918 (ماوس)؛ P04961 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير PCNA في Hela (A)، NIH3T3 (B)، COS7 (C)، C6 (D)، CHOK1 (E) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 29 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 36 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين PCNA في سرطان القولون البشري بالفورمالين الثابت وقسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ PCNA في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
