PARP1 (مشقوق-D214) جسم مضاد أحادي النسيلة للأرنب (C1270)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الجسم المضاد وحيد النسيلة للأرنب المؤتلف لـ PARP1 (مشقوق - D214) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين PARP1 (المشقوق-D214) C-النهاية |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل بروتين PARP1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 113 كيلو د. ملحوظة: 89 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.2٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | أدبرت؛ بوبول؛ بوليميريز [ADP-ريبوز] 1؛ بارب-1; ADP-ريبوسيل ترانسفيراز سم الخناق-مثل 1؛ ARTD1; NAD(+) ADP-ريبوسيل ترانسفيراز 1؛ أدبرت 1؛ بولي [ADP-ريبوز] سينسيز 1 |
رمز الجين | بارب1 |
إنتريز جين | 142(الإنسان) |
سويس بروت | P09874 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير PARP1 (المشقوق - D214) في lysates الخلية الكاملة PC3 (A)، MCF7 (B). (حجم النطاق المتوقع: 113 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 89 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ PARP1 (المشقوق - D214) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان القولون البشري بالفورمالين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ PARP1 (المشقوق - D214) في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
