p47 phox (Phospho - S359) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسائل للأرنب لـ p47 phox (Phospho-S359) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين p47 phox فقط عند الفسفرة عند S359. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ S359 من بروتين الفوكس p47 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 44 كيلو د. ملحوظة: 47 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | أكاسيد النيتروجين؛ SH3PXD1A; عامل العدلات الخلوي 1 ؛ NCF-1; 47 كيلو دالتون بروتين مرض الورم الحبيبي المزمن. 47 كيلو دالتون عامل أوكسيديز العدلات؛ NCF-47K; العدلة NADPH أوكسيديز عامل 1؛ منظم أكاسيد النيتروجين 2؛ أكاسيد النيتروجين - تنظيم البروتين 2؛ مجال SH3 وPX-يحتوي على البروتين 1A؛ ص47-فوكس |
رمز الجين | NCF1 |
إنتريز جين | 653361(الإنسان) |
سويس بروت | P14598 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية لتعبير p47 phox (Phospho - S359) في lysates الخلية الكاملة HeLa (A). (حجم النطاق المتوقع: 44 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 47 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين p47 phox (Phospho - S359) في العقدة الليمفاوية البشرية الفورمالين الثابتة قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ p47 phox (Phospho - S359) في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
