p16 INK4a الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ p16 INK4a |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين p16 INK4a |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق لـ p16 INK4a البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 8؛ الملحوظة: 17 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | CDKN2؛ MTS1؛ سيكلين - مثبط الكيناز المعتمد 2A الأشكال الإسوية 1/2/3؛ سيكلين - مثبط كيناز 4 المعتمد أ؛ CDK4I; مثبط الورم المتعدد 1؛ النظام التجاري المتعدد الأطراف-1; ص16-INK4a؛ ص16-الحبر4؛ ص16INK4A |
رمز الجين | CDKN2A |
إنتريز جين | 1029 (إنسان)؛ 12578(ماوس); 25163(الجرذ) |
سويس بروت | P42771 (الإنسان)؛ P51480 (ماوس)؛ Q9R0Z3 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير P16 INK4a في lysates الخلية الكاملة HeLa (A)، MCF7 (B). (حجم النطاق المتوقع: 8، 11، 12، 13، 16، 17 كيلو دالتون، حجم النطاق المرصود: 17 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ P16 INK4a في خصية الفأر الفورمالين الثابت لقسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ P16 INK4a في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق Alexa Fluor 488 (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
