p130 Cas (Phospho-Y249) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ p130 Cas (Phospho-Y249) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين p130 Cas فقط عند فسفرته عند Y249. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ Y249 من بروتين p130 Cas البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 93 كيلو د. الملحوظة: 130 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | كاس؛ CASS1؛ كركاس. سرطان الثدي، بروتين مقاومة الإستروجين 1؛ CRK-الركيزة المرتبطة؛ عضو عائلة بروتين السقالات Cas 1؛ p130cas |
رمز الجين | BCAR1 |
إنتريز جين | 9564(الإنسان); 12927(ماوس); 25414(الجرذ) |
سويس بروت | P56945 (الإنسان)؛ Q61140 (ماوس)؛ Q63767 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير p130 Cas (Phospho - Y249) في HEK293T EGF - المعالج (A)، NIH3T3 EGF - المعالج (B)، Raw264.7 EGF - المعالج (C)، PC12 EGF - المعالج (D) ليسات الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 93 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 130 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ p130 Cas (Phospho - Y249) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ p130 Cas (Phospho - Y249) في خلايا NIH3T3. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
