الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب أوستيوكالسين

الميزات والتفاصيل الرئيسية

  • التفاعل: الإنسان، الفأر، الجرذ
  • التطبيق: البنك الدولي، IHC، IF/ICC
  • المضيف: أرنب
  • الاستنساخ: متعدد النسيلة
  • الهدف: أوستيوكالسين
  • العلامة التجارية:
رقم القط. : آرا6678
دولار أمريكي يرجى الاختيار
دولار أمريكي يرجى الاختيار
الحجم:
المسار أو الحجم السائب أو الطلبات المخصصة يرجى الاتصال بنا
تفاصيل المنتج
الخلفية
ينتمي أوستيوكالسين إلى عائلة أوستيوكالسين/ماتريكس جلا-بروتين ويشكل 1-2% من إجمالي بروتين العظام. يرتبط بقوة بالأباتيت والكالسيوم. تتشكل بقايا غاما - كربوكسي غلوتامات بواسطة الكربوكسيل المعتمد على فيتامين K. هذه البقايا ضرورية لربط الكالسيوم.
التطبيق

التطبيق

نسبة التخفيف

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:50 - 1:200

إذا/المحكمة الجنائية الدولية

1:50 - 1:200

نظرة عامة

مناعة

KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من الأوستيوكالسين البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية

طريقة التنقية

تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي

الاستنساخ

متعدد النسيلة

النموذج

سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم

رمز الجين

BGLAP

أسماء بديلة

اوستيوكالسين. بروتين جلا العظام؛ بغب. جاما-حمض كربوكسي جلوتاميك-يحتوي على بروتين

معرف الجين (الإنسان)

632

معرف الجين (الماوس)

12096

معرف الجين (الجرذ)

25295

معرف البروتين (الإنسان)

P02818

معرف البروتين (الماوس)

P86546

معرف البروتين (الجرذ)

P04640

البيانات

تحليل لطخة غربية للتعبير Osteocalcin في HCT116 (A)، HEK293T (B)، PC12 (C)، NIH3T3 (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 10 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 13 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين الأوستيوكالسين في سرطان الرئة البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام Tyramide-AF488 (الأخضر) كالكروموجين. ثم تمت مقاومة القسم باستخدام DAPI (الأزرق).

التحليل المناعي لتلطيخ الأوستيوكالسين في خلايا MDAMB231. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها بجسم مضاد ثانوي مترافق AF488 (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AF594 لتلطيخ خيوط الأكتين (الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
التخزين
تخزينها في 4 درجات مئوية على المدى القصير. للتخزين على المدى الطويل، قم بتخزينه في درجة حرارة - 20 درجة مئوية، مع تجنب دورات التجميد/الذوبان.
استخدام البحوث فقط
للاستخدام البحثي فقط. لا يستخدم في الإجراءات التشخيصية.
منتجات جديدة
تواصل مع AREX
الاسم:*
رقم الهاتف/الهاتف:*
الشركة:*
البريد الإلكتروني:*
الاستفسار:
كلمة التحقق*
إن إرسال معلومات بريدك الإلكتروني يعني أنك على استعداد لتلقي معلومات البريد الإلكتروني من AREX فيما يتعلق بالتكنولوجيا والتطبيقات والمنتجات والأحداث. من خلال النقر على زر "إلغاء الاشتراك" في البريد الإلكتروني أو عن طريق الاتصال بـ info@arexbio.com، يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت عن طريق إرسال بريد إلكتروني. فيما يتعلق بمعلومات استخدام البيانات الخاصة بك، يرجى الرجوع إلى موقعناسياسة الخصوصية.
© أريكس 2024. جميع الحقوق محفوظة. خريطة الموقع
0.209944s