OMI ماوس الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (C2756)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الماوس أحادي النسيلة إلى OMI |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين OMI |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ OMI البشري المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 49 كيلو د. لوحظ: 34 د.ك د |
النموذج/المخزن المؤقت | الماوس IgG1. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | أومي؛ بي آر إس إس 25؛ سيرين البروتياز HTRA2، الميتوكوندريا. ارتفاع درجة الحرارة متطلبات البروتين A2؛ HtrA2; إجهاد أومي-البروتياز المنظم؛ سيرين البروتياز 25؛ بروتيناز سيرين OMI |
رمز الجين | HTRA2 |
إنتريز جين | 27429(إنسان); 64704(ماوس); 297376(الجرذ) |
سويس بروت | O43464 (الإنسان)؛ Q9JIY5 (الماوس)؛ B0BNB9 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير OMI في HL60 (A)، HepG2 (B)، MCF7 (C)، Hela (D)، PC12 (E)، C2C12 (F)، راجي (G) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 49 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 34 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين OMI في سرطان المريء البشري الفورمالين الثابت قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

تحليل التدفق الخلوي لخلايا هيلا باستخدام الأجسام المضادة لـ OMI (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
