الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب OAS1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ OAS1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين OAS1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ OAS1 البشري |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 41؛ الملحوظة: 40 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | مكتب خدمات المساعدة الدولية؛ 2'-5'-سينثاس أوليجوادينيلات 1؛ (2-5') أوليجو (أ) سينسيز 1؛ 2-5 سينسيز 1؛ E18/E16؛ ص46/ص42 منظمة الدول الأمريكية |
رمز الجين | منظمة الدول الأمريكية1 |
إنتريز جين | 4938 (إنسان) |
سويس بروت | P00973 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير OAS1 في lysates خلية كاملة كبد الفأر (A). (حجم النطاق المتوقع: 41؛ 43؛ 46؛ 47 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 40 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين OAS1 في سرطان الثدي البشري الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ OAS1 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
