الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب NRAS (C4066)
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- التفاعل:
- التطبيق:
- المضيف:
- الاستنساخ:
- الهدف:
-
العلامة التجارية:
رقم القط. : AMA03886
دولار أمريكي يرجى الاختيار
دولار أمريكي يرجى الاختيار
الحجم:
المسار أو الحجم السائب أو الطلبات المخصصة يرجى الاتصال بنا
تفاصيل المنتج
الخلفية
NRAS (GTPase NRas) هو بروتين غشائي ينتقل بين جهاز جولجي وغشاء البلازما. يتم تنظيم هذه النقل المكوكية من خلال إزالة البالميتويلية ونزع البالميتويلية بواسطة مجمع ZDHHC9-GOLGA7. يتم تنشيط هذا البروتين، الذي له نشاط GTPase جوهري، إلى شكل GTP-مرتبط بواسطة بروتين منشط GTPase ويتم تعطيله إلى شكل مرتبط بإجمالي الناتج المحلي بواسطة عامل تبادل نيوكليوتيدات الجوانين. العيوب في الجين الذي يشفر هذا البروتين هي سبب سرطان الدم النقوي اليفعي (JMML) ومتلازمة نونان 6.
التطبيق
|
التطبيق |
نسبة التخفيف |
|
WB |
1:500-1:1000 |
|
IHC |
1:50-1:200 |
|
إذا/المحكمة الجنائية الدولية |
1:50-1:200 |
|
IP |
1:10-1:50 |
نظرة عامة
|
وصف المنتج |
الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ NRAS |
|
مناعة |
KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل بروتين NRAS البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
|
طريقة التنقية |
تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
|
الاستنساخ |
وحيدة النسيلة |
|
النموذج |
السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، والجلسرين 50%، وجيش صرب البوسنة 0.05%، و 0.05% Proclin300. |
|
رمز الجين |
NRAS |
|
أسماء بديلة |
HRAS1؛ غتباز نراس؛ تحويل البروتين N-Ras |
|
معرف الجين (الإنسان) |
4893 |
|
معرف الجين (الجرذ) |
24605 |
|
معرف البروتين (الإنسان) |
P01111 |
|
معرف البروتين (الماوس) |
P08556 |
|
معرف البروتين (الجرذ) |
س04970 |
البيانات
تحليل لطخة غربية للتعبير NRAS في ليساتيس الخلية الكاملة Jurkat (A). (حجم النطاق المتوقع: 22 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 22 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين NRAS في القولون البشري بالفورمالين الثابت لقسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ NRAS في خلايا Jurkat. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX®Flour 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX®Flour 594 لصبغ خيوط الأكتين (الحمراء). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
التخزين
تخزينها في 4 درجات مئوية على المدى القصير. للتخزين على المدى الطويل، قم بتخزينه في درجة حرارة - 20 درجة مئوية، مع تجنب دورات التجميد/الذوبان.
استخدام البحوث فقط
للاستخدام البحثي فقط. لا يستخدم في الإجراءات التشخيصية.
منتجات جديدة
