NF-kappaB p105/p50 الجسم المضاد وحيد النسيلة للأرنب (C1969)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الجسم المضاد وحيد النسيلة للأرنب المؤتلف لـ NF - kappaB p105/p50 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين NF-kappaB p105/p50 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف للNF البشري - kappaB p105/p50. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 105 كيلو د. ملحوظة: 50، 120 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، والجلسرين 50%، وجيش صرب البوسنة 0.05%، و 0.05% Proclin300. |
أسماء بديلة | العامل النووي NF-kappa-B p105 وحدة فرعية؛ الحمض النووي - عامل الربط KBF1؛ إبب-1؛ العامل النووي لمحسن الجينات متعدد الببتيد الخفيف كابا في الخلايا البائية 1 |
رمز الجين | NFKB1 |
إنتريز جين | 4790(الإنسان); 18033(ماوس) |
سويس بروت | P19838 (الإنسان)؛ P25799 (ماوس)؛ Q63369 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية لتعبير NF - kappaB p105 / p50 في lysates الخلية الكاملة THP1 (A). (حجم النطاق المتوقع: 105 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 50، 120 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ NF - kappaB p105 / p50 في سرطان البروستاتا البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت والفورمالين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي للفلورسنت NF - kappaB p105/p50 تلطيخ في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
