NF-kappaB p100 (فوسفو-S869) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ NF-kappaB p100 (Phospho-S869) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين NF-kappaB p100 فقط عند فسفرته عند S869. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ S869 من بروتين NF - kappaB p100 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 96 كيلو د. ملحوظة: 100 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | LYT10؛ العامل النووي NF-kappa-B p100 وحدة فرعية؛ الحمض النووي - عامل الربط KBF2؛ H2TF1; بروتين إزفاء الخلايا الليمفاوية كروموسوم 10؛ العامل النووي لمُحسِّن الجينات متعدد الببتيد الخفيف كابا في الخلايا البائية 2؛ الجين الورمي ليت-10؛ ليت10 |
رمز الجين | NFKB2 |
إنتريز جين | 4791(إنسان); 18034(ماوس) |
سويس بروت | Q00653 (الإنسان)؛ Q9WTK5 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية لتعبير NF - kappaB p100 (Phospho - S869) في Myla2059 (A) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 96 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 100 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ NF - kappaB p100 (Phospho - S869) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي للفلورسنت NF - kappaB p100 (الفوسفو - S869) تلطيخ في خلايا MCF7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
