الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب نيوروسيربين
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ Neuroserpin |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين نيوروسيربين. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH-ببتيد صناعي مترافق يشتمل على تسلسل داخل منطقة N-الطرفية من Neuroserpin البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 46 كيلو د. الملحوظة: 38 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | PI12؛ نيوروسيربين. مثبط الببتيداز 12؛ بي - 12؛ سيربين I1 |
رمز الجين | سيربيني1 |
إنتريز جين | 5274 (إنسان) |
سويس بروت | Q99574 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير Neuroserpin في SHSY5Y (A) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 46 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 38 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين نيوروسيربين في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لصبغة Anti-Neuroserpin في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا HepG2 باستخدام الأجسام المضادة للـ Neuroserpin. تم إصلاح الخلايا باستخدام بارافورمالدهيد 2٪ (10 دقائق) ثم تم نفاذها باستخدام 90٪ ميثانول لمدة 10 دقائق. تم تحضين الخلايا في 2% من ألبومين المصل البقري لمنع تفاعلات البروتين غير المحددة، يليها الجسم المضاد عند 37 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة. الجسم المضاد الثانوي Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - تم تحضين AREX® Fluor 488 عند 37 درجة مئوية لمدة 40 دقيقة. تم استخدام الجسم المضاد للتحكم في النظير (الخط الأزرق) في نفس الحالة.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
