NDUFB4 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:30 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ NDUFB4 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين NDUFB4. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH- الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الطرفية N لـ NDUFB4 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 15 كيلو د. الملحوظة: 13 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | NADH ديهيدروجينيز [يوبيكوينون] 1 بيتا فرعية فرعية 4؛ المجمع الأول-ب15؛ CI - B15؛ NADH - وحدة فرعية من يوبيكوينون أوكسيدوريدوكتاز B15 |
رمز الجين | NDUFB4 |
إنتريز جين | 4710 (إنسان) |
سويس بروت | O95168 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير NDUFB4 في HepG2 (A)، PC3 (B)، راموس (C)، U251MG (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 15 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 13 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ NDUFB4 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت في الجلد البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
تحليل الفلورسنت المناعي لتلطيخ Anti - NDUFB4 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 555 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا هيلا باستخدام الأجسام المضادة NDUFB4. تم إصلاح الخلايا باستخدام بارافورمالدهيد 2٪ (10 دقائق) ثم تم نفاذها باستخدام 90٪ ميثانول لمدة 10 دقائق. تم تحضين الخلايا في 2% من ألبومين المصل البقري لمنع تفاعلات البروتين غير المحددة، يليها الجسم المضاد عند 37 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة. الجسم المضاد الثانوي Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - تم تحضين AREX® Fluor 488 عند 37 درجة مئوية لمدة 40 دقيقة. تم استخدام الجسم المضاد للتحكم في النظير (الخط الأزرق) في نفس الحالة.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
