MYL9 (فوسفو - S20) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسائل للأرنب لـ MYL9 (Phospho-S20) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين MYL9 فقط عند الفسفرة عند S20. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ S20 من بروتين MYL9 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 19 كيلو د. الملحوظة: 20 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | حركة تحرير الكونغو2؛ مرلك1؛ ميرل2؛ الميوسين التنظيمي ببتيد الضوء 9؛ 20 كيلو دالتون سلسلة خفيفة من الميوسين؛ LC20؛ حركة تحرير الكونغو-2C؛ ميوسين رلك. السلسلة الخفيفة التنظيمية للميوسين 2، الشكل الإسوي للعضلات الملساء؛ سلسلة الضوء التنظيمية للميوسين 9؛ السلسلة الخفيفة التنظيمية للميوسين MRLC1 |
رمز الجين | MYL9 |
إنتريز جين | 10398(إنسان); 98932(ماوس) |
سويس بروت | P24844 (الإنسان)؛ Q9CQ19 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير MYL9 (Phospho - S20) في lysates الخلية الكاملة للبطين البشري (A). (حجم النطاق المتوقع: 19 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 20 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ MYL9 (الفوسفو - S20) في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ MYL9 (الفوسفو - S20) في خلايا HUVEC. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
