MUC1 (فوسفو - Y1229) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ MUC1 (Phospho-Y1229) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين MUC1 فقط عند فسفرته عند Y1229. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ Y1229 من بروتين MUC1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 122 كيلو د. الملحوظة: 170 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | بوم؛ موسين-1؛ MUC-1؛ سرطان الثدي-المستضد المرتبط DF3؛ مستضد السرطان 15-3؛ كاليفورنيا 15-3؛ سرطان - الميوسين المرتبط؛ إبيسيالين. H23AG؛ كريبس فون دن لونجن -6؛ كوالالمبور -6؛ بيمت. الفول السوداني - الميوسين البولي التفاعلي؛ بوم؛ الميوسين الظهاري متعدد الأشكال. بيم. الورم-مستضد الغشاء الظهاري المرتبط به؛ إما. ورم-الميوسين المرتبط؛ CD227 |
رمز الجين | MUC1 |
إنتريز جين | 4582(الإنسان); 17829(ماوس) |
سويس بروت | P15941 (الإنسان)؛ Q02496 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير MUC1 (Phospho - Y1229) في MCF7 PMA - المعالج (A)، BT20 (B)، NIH3T3 UV - المعالج (C)، H9C2 PMA - المعالج (D) ليسات الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 122 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 170 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ MUC1 (الفوسفو - Y1229) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ MUC1 (الفوسفو - Y1229) في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
