الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب mTOR
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ mTOR |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين mTOR. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH- الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل منطقة المدى C- لـ mTOR البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 288 كيلو د. ملحوظة: 289 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | فراب. فراب1؛ فراب2؛ طوف1؛ رابت1؛ سيرين/ثريونين-بروتين كيناز mTOR؛ FK506-البروتين الرابط 12-مجمع الراباميسين-البروتين المرتبط 1؛ FKBP12-مجمع الراباميسين-البروتين المرتبط؛ هدف الثدييات من الراباميسين. mTOR; الهدف الآلي للراباميسين. الهدف راباميسين وFKBP12 1؛ بروتين الراباميسين المستهدف 1 |
رمز الجين | MTOR |
إنتريز جين | 2475(إنسان); 56717(ماوس); 56718(الجرذ) |
سويس بروت | P42345 (الإنسان)؛ Q9JLN9 (الماوس)؛ P42346 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير mTOR في HepG2 (A)، MCF7 (B)، H9C2 (C)، AML12 (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 288 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 289 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين mTOR في سرطان الثدي البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ mTOR في خلايا MCF7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
